Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Perception of Intonation by Bimodal and Bilateral Cochlear Implant Users

23 dicembre 2014 aggiornato da: MICHAL.LUNTZ, Bnai Zion Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the benefit of bimodal hearing and bilateral cochlear implant hearing in comparison to unilateral cochlear implant hearing in the perception of speech intonation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Bilateral hearing which is a fundamental characteristic of normal auditory system provides significant advantages in adverse listening conditions. In cochlear implant users, binaural hearing can be achieved via bilateral cochlear implant (CI/CI) or binaural-bimodal stimulation, i.e. a cochlear implant in one ear and a hearing aid in the other (CI/HA). It is assumed that CI/CI hearing and CI/HA hearing differ with respect to their physiological sources and functional benefit. Although both hearing prosthesis (CI/CI or CI/HA) lack several of the features needed to allow listeners to experience the full binaural advantage conferred by a normal-hearing auditory system it can, however, provide significant advantages over the use of a unilateral hearing prosthesis. Most of the accepted assessment clinical materials are not sensitive enough to evaluate the contribution of binaural hearing rehabilitation via CI/CI or CI/HA hearing for the perception of intonation. In a previous study the perception of intonation was evaluated in 29 adults CI/HA users via a closed-set format design with the same target talker. The results of the study showed small bimodal benefit. The test paradigm was apparently an easy task for the adult listeners and not sensitive enough to show the expected CI/HA bimodal benefit over cochlear implant alone.

The perception of correct intonation identification will be computed for each listener in each of the listening conditions. The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question will be computed for each listener in each of the conditions. ANOVA with repeated measures will be used to assess the differences among the conditions for each group as well as the differences among the groups.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • Reclutamento
        • Bnzi Zion Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Michal Luntz, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Noam Yehudai, MD
        • Sub-investigatore:
          • Talma Shpak, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Bilateral cochlear implant users
  • Bilateral-bimodal users who use hearing aids for at least 75% of their waking hours.

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Bilateral Cochlear implant users
The perception of intonation will be assessed through the use of 2 tests. In the first test, listeners will have to identify statements and yes/no questions that will be presented by male and female talkers in the background of four- talkers-babble noise comprised of two females and two males. In the second test, listeners will be presented with gradual changes in the fundamental frequency of a sentence. They will be required to identify the sentence with each of the changes as a statement or a question. Each of the 2 tests will be presented in three listening conditions: each of the CI alone and bilateral (CI/CI) conditions.
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question
Comparatore attivo: Bimodal Cochlear implant users
The perception of intonation will be assessed through the use of 2 tests. In the first test, listeners will have to identify statements and yes/no questions that will be presented by male and female talkers in the background of four- talkers-babble noise comprised of two females and two males. In the second test, listeners will be presented with gradual changes in the fundamental frequency of a sentence. They will be required to identify the sentence with each of the changes as a statement or a question. Each of the 2 tests will be presented in three listening conditions: CI alone, HA alone and bimodal (CI/HA) conditions.
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michal Luntz, MD, Bnai Zion Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

24 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi