Efectos de un entrenamiento en cinta rodante con pendiente positiva en individuos después de un accidente cerebrovascular. (Hemislope) (Hemislope)
21 de marzo de 2017 actualizado por: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Evaluación de los efectos biomecánicos y funcionales de un entrenamiento en cinta rodante con pendiente positiva en individuos después de un accidente cerebrovascular.
El objetivo principal de este estudio es determinar si una sola sesión de entrenamiento en cinta rodante con pendiente positiva mejora los parámetros cinemáticos de cadera, rodilla y tobillo en el miembro inferior parético.
Secundariamente cuantificaremos la eficiencia de dicho entrenamiento sobre parámetros cinéticos y funcionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
comparación entre pacientes que tienen una sola sesión de entrenamiento en cinta rodante con pendiente y aquellos que tienen una sola sesión de entrenamiento en cinta rodante sin pendiente
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Garches, Francia, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente hemipléjico
- capacidad para caminar durante 20 minutos sin asistencia técnica
Criterio de exclusión:
- paciente con lesiones cerebrales bilaterales
- cirugía ortopédica previa
- mujer embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: paciente hemipléjico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetros cinemáticos de la marcha
Periodo de tiempo: Un año
|
cuantificación de ángulos de articulaciones de miembros inferiores
|
Un año
|
|
parámetros de la marcha cinética
Periodo de tiempo: un año
|
momentos y cuantificación de la potencia articular en el miembro inferior
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014-A01500-47
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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