- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02333032
Efeitos de um treinamento em esteira com inclinação positiva em indivíduos após AVC. (Hemislope) (Hemislope)
21 de março de 2017 atualizado por: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Avaliação dos Efeitos Biomecânicos e Funcionais do Treinamento em Esteira com Declive Positivo em Indivíduos Pós-AVC.
O principal objetivo deste estudo é determinar se uma única sessão de treinamento em esteira com inclinação positiva melhora os parâmetros cinemáticos do quadril, joelho e tornozelo no membro inferior parético.
Secundariamente iremos quantificar a eficiência de tal treinamento em parâmetros cinéticos e funcionais.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
comparação entre pacientes com uma única sessão de treinamento em esteira com inclinação e aqueles com uma única sessão de treinamento em esteira sem inclinação
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Garches, França, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente hemiplégico
- capacidade de caminhar durante 20 minutos sem assistência técnica
Critério de exclusão:
- paciente com lesões cerebrais bilaterais
- cirurgia ortopédica prévia
- mulher grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: paciente hemiplégico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
parâmetros de marcha cinemática
Prazo: Um ano
|
quantificação dos ângulos das articulações dos membros inferiores
|
Um ano
|
|
parâmetros de marcha cinética
Prazo: um ano
|
quantificação de momentos e potência articular no membro inferior
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014-A01500-47
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .