Effetti di un allenamento su tapis roulant a pendenza positiva negli individui dopo l'ictus. (Emislope) (Hemislope)
21 marzo 2017 aggiornato da: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Valutazione degli effetti biomeccanici e funzionali di un allenamento su tapis roulant con pendenza positiva negli individui dopo l'ictus.
L'obiettivo principale di questo studio è determinare se una singola sessione di allenamento su tapis roulant con una pendenza positiva migliora i parametri cinematici dell'anca, del ginocchio e della caviglia sull'arto inferiore paretico.
Secondariamente si quantificherà l'efficienza di un tale allenamento su parametri cinetici e funzionali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
confronto tra pazienti che hanno svolto una singola sessione di allenamento su tapis roulant con pendenza e quelli che hanno svolto una singola sessione di allenamento su tapis roulant senza pendenza
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Garches, Francia, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente emiplegico
- capacità di camminare per 20 minuti senza assistenza tecnica
Criteri di esclusione:
- paziente con lesioni cerebrali bilaterali
- precedente intervento ortopedico
- gestante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: paziente emiplegico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
parametri cinematici dell'andatura
Lasso di tempo: Un anno
|
quantificazione degli angoli delle articolazioni degli arti inferiori
|
Un anno
|
|
parametri cinetici dell'andatura
Lasso di tempo: un anno
|
quantificazione dei momenti e della potenza articolare nell'arto inferiore
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
7 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014-A01500-47
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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