- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02337582
Colombian Screening Mammography Project
9 de enero de 2015 actualizado por: Fred Hutchinson Cancer Center
Pilot Study for Implementing Breast Cancer Early Detection Programs in Colombia
A cluster randomized controlled trial was performed in Bogotá, Colombia between 2007-2008 to evaluate the effects of an opportunistic (hospital-based) screening program (intervention) vs. usual care (control) in which 26 clinics were randomized to an intervention (N=13) or control arm (N=13).
At intervention clinics general practitioners were instructed to perform clinical breast examination (CBE) on all women aged 50-69 years attending clinics for non-breast health related issues, and to refer them for mammographic screening.
Physicians from control clinics were not specifically instructed to perform breast-screening or refer women for mammography, but could do so if they thought it appropriate ('usual care').
Women were followed for 2 years post-randomization.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15855
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
Female Aged 50-69 Resident in Bogotá, Colombia or surrounding cities; Had not had a mammogram in the previous two years; No history of breast cancer Attending health-centers for reasons unrelated to breast health
Exclusion Criteria:
- see above
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Control
|
No breast screening was explicitly offered to women attending clinics for non-breast health issues, unless the health care provider felt that it was appropriate
|
|
Comparador activo: Intervención
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Opportunistic breast screening offered to women attending clinics for non-breast health issues
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Breast cancer Incidence
Periodo de tiempo: Two years
|
Comparing incidence of breast cancer in women randomized to the opportunistic breast screening arm, compared to women in the control arm.
|
Two years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAC110001
- 6465 (FHCRC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .