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Encouraging Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

13 de junio de 2018 actualizado por: Carolyn Cannuscio, University of Pennsylvania

Using Text Messaging and Financial Incentives to Encourage Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

Fifteen million Americans suffer from food allergies. Food allergies can be life threatening; the only known life-saving treatment is epinephrine. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine. This is a pilot randomized trial to test text message reminders, with and without financial incentives, to encourage allergic young adults to carry epinephrine.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aim: We pilot tested a novel strategy to encourage young adults with food allergies to carry their epinephrine auto-injectors. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine.

Study design: This is a pilot randomized controlled trial, with a survey component. Text messaging is the mode of communication and inquiry with study participants.

Hypothesis: The intervention group, which will receive modest financial incentives for carrying epinephrine, will be more likely to demonstrate that they are carrying their epinephrine, when queried by the study team.

This study employs text messaging, along with photography, as a mode of momentary ecologic assessment, or real-time measurement of epinephrine carrying. In addition, text messaging was used as a mode of asking questions regarding food allergy knowledge and beliefs among young adults. Text messages were sent from a designated telephone (and telephone number) purchased for use in this study. We used text messaging for reminder messages, text responses, and for the participants to send photographs back to us. We converted text message data (participants responses) into a RedCap database. Our research coordinator sent and received the text messages and compiled a secure RedCap database of responses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Have known food allergy
  • Epinephrine auto-injector prescription
  • Access to a cell phone with ability to send picture messages

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention
Participants received text messages and financial incentives after successfully documenting that they were carrying their epinephrine auto-injectors, based on principles of behavioral economics.
Use financial incentives to promote epinephrine-carrying.
Sin intervención: Control
Participants received text messages.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of check-ins at which participant is carrying epinephrine
Periodo de tiempo: 10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period
Proportion of check-ins at which participants were successfully carrying their epinephrine, measured using cell phone photographs.
10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Self-reported acceptability of text messages
Periodo de tiempo: Measured at the end of the 7 week intervention
Assess young adults' perspectives on text messaging as a vehicle for communicating health messages.
Measured at the end of the 7 week intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carolyn C Cannuscio, ScD, University of Pennsylvania

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPenn

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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