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Encouraging Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

13 de junho de 2018 atualizado por: Carolyn Cannuscio, University of Pennsylvania

Using Text Messaging and Financial Incentives to Encourage Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

Fifteen million Americans suffer from food allergies. Food allergies can be life threatening; the only known life-saving treatment is epinephrine. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine. This is a pilot randomized trial to test text message reminders, with and without financial incentives, to encourage allergic young adults to carry epinephrine.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Aim: We pilot tested a novel strategy to encourage young adults with food allergies to carry their epinephrine auto-injectors. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine.

Study design: This is a pilot randomized controlled trial, with a survey component. Text messaging is the mode of communication and inquiry with study participants.

Hypothesis: The intervention group, which will receive modest financial incentives for carrying epinephrine, will be more likely to demonstrate that they are carrying their epinephrine, when queried by the study team.

This study employs text messaging, along with photography, as a mode of momentary ecologic assessment, or real-time measurement of epinephrine carrying. In addition, text messaging was used as a mode of asking questions regarding food allergy knowledge and beliefs among young adults. Text messages were sent from a designated telephone (and telephone number) purchased for use in this study. We used text messaging for reminder messages, text responses, and for the participants to send photographs back to us. We converted text message data (participants responses) into a RedCap database. Our research coordinator sent and received the text messages and compiled a secure RedCap database of responses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Have known food allergy
  • Epinephrine auto-injector prescription
  • Access to a cell phone with ability to send picture messages

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention
Participants received text messages and financial incentives after successfully documenting that they were carrying their epinephrine auto-injectors, based on principles of behavioral economics.
Use financial incentives to promote epinephrine-carrying.
Sem intervenção: Control
Participants received text messages.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proportion of check-ins at which participant is carrying epinephrine
Prazo: 10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period
Proportion of check-ins at which participants were successfully carrying their epinephrine, measured using cell phone photographs.
10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-reported acceptability of text messages
Prazo: Measured at the end of the 7 week intervention
Assess young adults' perspectives on text messaging as a vehicle for communicating health messages.
Measured at the end of the 7 week intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carolyn C Cannuscio, ScD, University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UPenn

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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