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Encouraging Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

13 giugno 2018 aggiornato da: Carolyn Cannuscio, University of Pennsylvania

Using Text Messaging and Financial Incentives to Encourage Allergic Young Adults to Carry Epinephrine

Fifteen million Americans suffer from food allergies. Food allergies can be life threatening; the only known life-saving treatment is epinephrine. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine. This is a pilot randomized trial to test text message reminders, with and without financial incentives, to encourage allergic young adults to carry epinephrine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Aim: We pilot tested a novel strategy to encourage young adults with food allergies to carry their epinephrine auto-injectors. Adolescents/young adults are at increased risk of adverse events, because of increased risk-taking with food and decreased likelihood of carrying epinephrine.

Study design: This is a pilot randomized controlled trial, with a survey component. Text messaging is the mode of communication and inquiry with study participants.

Hypothesis: The intervention group, which will receive modest financial incentives for carrying epinephrine, will be more likely to demonstrate that they are carrying their epinephrine, when queried by the study team.

This study employs text messaging, along with photography, as a mode of momentary ecologic assessment, or real-time measurement of epinephrine carrying. In addition, text messaging was used as a mode of asking questions regarding food allergy knowledge and beliefs among young adults. Text messages were sent from a designated telephone (and telephone number) purchased for use in this study. We used text messaging for reminder messages, text responses, and for the participants to send photographs back to us. We converted text message data (participants responses) into a RedCap database. Our research coordinator sent and received the text messages and compiled a secure RedCap database of responses.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Have known food allergy
  • Epinephrine auto-injector prescription
  • Access to a cell phone with ability to send picture messages

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
Participants received text messages and financial incentives after successfully documenting that they were carrying their epinephrine auto-injectors, based on principles of behavioral economics.
Use financial incentives to promote epinephrine-carrying.
Nessun intervento: Control
Participants received text messages.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of check-ins at which participant is carrying epinephrine
Lasso di tempo: 10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period
Proportion of check-ins at which participants were successfully carrying their epinephrine, measured using cell phone photographs.
10 randomly timed check-ins during the 7 week intervention period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported acceptability of text messages
Lasso di tempo: Measured at the end of the 7 week intervention
Assess young adults' perspectives on text messaging as a vehicle for communicating health messages.
Measured at the end of the 7 week intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carolyn C Cannuscio, ScD, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPenn

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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