Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aireación pulmonar durante el destete de la ventilación mecánica determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar (IWEAN)

23 de julio de 2015 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluación de la aireación pulmonar durante el destete de la ventilación mecánica determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio clínico prospectivo en UCI con pacientes durante el destete de la ventilación mecánica comparando la aireación pulmonar determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar.

La duración de la prueba de destete es de 60 minutos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamiento
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Investigador principal:
          • Sébastien PERBET

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de la UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de la UCI durante la prueba de destete de la ventilación mecánica
  • Consentimiento de pacientes o familiares
  • línea arterial

Criterio de exclusión:

  • Pacientes traqueotomizados
  • Apósitos en la zona torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV)
Periodo de tiempo: en la línea de base
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica al inicio (inicio de la prueba de destete)
en la línea de base
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV)
Periodo de tiempo: a la hora 1
- Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica en la Hora 1 (final de la prueba de destete).
a la hora 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
EELV anterior, medio-anterior, medio-posterior y posterior
Periodo de tiempo: al inicio (inicio de la prueba de destete)
al inicio (inicio de la prueba de destete)
Puntuación de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: al inicio (inicio de la prueba de destete)
al inicio (inicio de la prueba de destete)
EELV anterior, medio-anterior, medio-posterior y posterior
Periodo de tiempo: en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
Puntuación de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir