- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02361021
Aireación pulmonar durante el destete de la ventilación mecánica determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar (IWEAN)
23 de julio de 2015 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluación de la aireación pulmonar durante el destete de la ventilación mecánica determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio clínico prospectivo en UCI con pacientes durante el destete de la ventilación mecánica comparando la aireación pulmonar determinada por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía pulmonar.
La duración de la prueba de destete es de 60 minutos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamiento
- CHU de Clermont-Ferrand
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Investigador principal:
- Sébastien PERBET
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos de la UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de la UCI durante la prueba de destete de la ventilación mecánica
- Consentimiento de pacientes o familiares
- línea arterial
Criterio de exclusión:
- Pacientes traqueotomizados
- Apósitos en la zona torácica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV)
Periodo de tiempo: en la línea de base
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Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica al inicio (inicio de la prueba de destete)
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en la línea de base
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Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV)
Periodo de tiempo: a la hora 1
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- Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica en la Hora 1 (final de la prueba de destete).
|
a la hora 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
EELV anterior, medio-anterior, medio-posterior y posterior
Periodo de tiempo: al inicio (inicio de la prueba de destete)
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al inicio (inicio de la prueba de destete)
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Puntuación de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: al inicio (inicio de la prueba de destete)
|
al inicio (inicio de la prueba de destete)
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EELV anterior, medio-anterior, medio-posterior y posterior
Periodo de tiempo: en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
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en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
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Puntuación de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
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en la Hora 1 (fin de la prueba de destete).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHU-0222
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