Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeluftning under afvænning fra mekanisk ventilation bestemt ved elektrisk impedanstomografi og lungeultralyd (IWEAN)

23. juli 2015 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluering af lungeluftning under fravænning fra mekanisk ventilation bestemt ved elektrisk impedanstomografi og lungeultralyd

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospektivt klinisk studie på intensivafdeling med patienter under fravænning fra mekanisk ventilation, der sammenligner lungeluftning bestemt ved elektrisk impedanstomografi og lungeultralyd.

Varigheden af ​​fravænningstesten er 60 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • Rekruttering
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Ledende efterforsker:
          • Sébastien PERBET

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne intensivpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ICU-patienter under fravænningstest fra mekanisk ventilation
  • Samtykke fra patienter eller familie
  • Arteriel linje

Ekskluderingskriterier:

  • Trakeotomiserede patienter
  • Forbindinger i thoraxområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
End-ekspiratorisk lungevolumen (EELV)
Tidsramme: ved baseline
Slutekspiratorisk lungevolumen (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi ved baseline (start af fravænningstesten)
ved baseline
End-ekspiratorisk lungevolumen (EELV)
Tidsramme: klokken 1
- Slutekspiratorisk lungevolumen (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi ved time 1 (afslutningen af ​​fravænningstesten).
klokken 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anterior, medio-anterior, medio-posterior og posterior EELV
Tidsramme: ved baseline (start af fravænningstesten)
ved baseline (start af fravænningstesten)
Lunge ultralydsscore
Tidsramme: ved baseline (start af fravænningstesten)
ved baseline (start af fravænningstesten)
Anterior, medio-anterior, medio-posterior og posterior EELV
Tidsramme: i time 1 (afslutningen af ​​fravænningstesten)..
i time 1 (afslutningen af ​​fravænningstesten)..
Lunge ultralydsscore
Tidsramme: i time 1 (afslutningen af ​​fravænningstesten)..
i time 1 (afslutningen af ​​fravænningstesten)..

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbejdspartnere

University Hospital, Estaing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2015

Først opslået (Skøn)

11. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0222

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner