Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungluftning under avvänjning från mekanisk ventilation bestäms av elektrisk impedanstomografi och lungultraljud (IWEAN)

23 juli 2015 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Utvärdering av lungluftning under avvänjning från mekanisk ventilation bestämd med elektrisk impedanstomografi och lungultraljud

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prospektiv klinisk studie på intensivvårdsavdelning med patienter under avvänjning från mekanisk ventilation som jämför lungluftning bestämd med elektrisk impedanstomografi och lungultraljud.

Avvänjningstestets varaktighet är 60 minuter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • Rekrytering
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Huvudutredare:
          • Sébastien PERBET

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna intensivvårdspatienter under avvänjningstest från mekanisk ventilation
  • Samtycke från patienter eller familj
  • Arteriell linje

Exklusions kriterier:

  • Trakeotomiserade patienter
  • Förband i bröstområdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Endexpiratorisk lungvolym (EELV)
Tidsram: vid baslinjen
Endexpiratorisk lungvolym (EELV) bestämd med elektrisk impedanstomografi vid baslinjen (start av avvänjningstestet)
vid baslinjen
Endexpiratorisk lungvolym (EELV)
Tidsram: vid timme 1
- Endexpiratorisk lungvolym (EELV) bestämd med elektrisk impedanstomografi vid timme 1 (slutet av avvänjningstestet).
vid timme 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Anterior, medio-anterior, medio-posterior och posterior EELV
Tidsram: vid baslinjen (start av avvänjningstestet)
vid baslinjen (start av avvänjningstestet)
Lung ultraljud poäng
Tidsram: vid baslinjen (start av avvänjningstestet)
vid baslinjen (start av avvänjningstestet)
Anterior, medio-anterior, medio-posterior och posterior EELV
Tidsram: vid timme 1 (slutet av avvänjningstestet)..
vid timme 1 (slutet av avvänjningstestet)..
Lung ultraljud poäng
Tidsram: vid timme 1 (slutet av avvänjningstestet)..
vid timme 1 (slutet av avvänjningstestet)..

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbetspartners

University Hospital, Estaing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

11 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CHU-0222

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intensivvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera