- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02514330
Running Slopes and Power Performance
31 de julio de 2015 actualizado por: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Concurrent Effect of Running in Different Slopes on Power Performance
The objective of the present study was to determine the effect of interval session running at high intensity with 1% or 10% gradient on the height of the drop jump.
The cinematic variables concentric phase, eccentric and contact time were compared after the running session in both conditions in order to explain possible changes in the jump performance.
The investigators theorize that the lower eccentric overload in the running to 10% inclination promotes higher deleterious effect on power performance of the lower limbs
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Physical training programs are typically composed of activities directed to the development of different valences usually stimulated in the same session.
When aerobic activities of long duration prior isokinetic strength exercises, isotonic, or explosive, deleterious effects seem to be induced on performance of these valences.
These short and long-term changes in muscle strength and power would be directly associated with repetitive eccentric loads that characterize the endurance running.
Gradual increases in the running slope were inversely associated with a proportional reduction in the eccentric loads, which in turn would result in less muscle damage to intra and extrafusal fibers.
So, the change in the slope of the race would emerge as an optional way to neutralize the competitive effect on the power performance.
The research consisted of five visits.
At the initial visit was conducted familiarization to vertical drop jump, and immediately after, the determination of VO2max values and their associated speed (vVO2max).
The second visit was a new familiarization for the vertical drop jump followed immediately determining the Time to exhaustion performance in vVO2max (100% of VO2Max).
Two jumps were performed on each of the three selected heights (20, 30 and 40 cm) were used in the experimental sessions and control only the height associated with the highest performance.
In subsequent visits (third to fifth), participants performed three maximum jumps before and about 10 min after the following conditions: high intensity Interval running a 10% gradient (C10%), 1% grade (C1%) and control condition (CON).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- age: 18 at 45 years
- no cardiovascular or metabolic problems
- minimum level of aerobic activity recommended by American College of Sports Medicine
Exclusion Criteria:
- no joint or muscle injuries
- no use ergogenic or anabolic resources
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Interval Training at 1% incline
Procedure: Initial Drop Jump (20;30;40 cm), Six Stimulus of High Intensity Interval Training at 1% incline, Final Drop Jump (20;30;40 cm)
|
Six stimuli were performed to exhaustion.
The vertical drop jump strategy (height and kinematics) served to establish the magnitude of the concurrent effect
Otros nombres:
|
|
Experimental: Interval Training at 10% incline
Procedure: Initial Drop Jump (20;30;40 cm), Six Stimulus of High Intensity Interval Training at 10% incline, Final Drop Jump (20;30;40 cm)
|
Six stimuli were performed to exhaustion.
The vertical drop jump strategy (height and kinematics) served to establish the magnitude of the concurrent effect.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Control
Procedure: Initial Drop Jump (20;30;40 cm), 20 min Rest, Final Drop Jump (20;30;40 cm)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Kinematic of Height Jump
Periodo de tiempo: up to 1 month
|
the same group (N=25) of subjects performed the experimental procedure in the last three sessions aiming to achieve the highest performance in all three conditions
|
up to 1 month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Kinematic of Concentric Phase
Periodo de tiempo: up to 1 month
|
the same group of subjects performed the experimental procedure in the last three sessions
|
up to 1 month
|
|
Kinematic of Excentric Phase
Periodo de tiempo: up to 1 month
|
the same group of subjects performed the experimental procedure in the last three sessions
|
up to 1 month
|
|
Kinematic of Contact Time
Periodo de tiempo: up to 1 month
|
the same group of subjects performed the experimental procedure in the last three sessions
|
up to 1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Tony Santos, Doctor, Universidade Federal de Pernambuco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UGF 02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .