- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02644174
The Impact of Bariatric Surgery Induced Weight Loss on Lung Function in Adolescents
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Morbid obesity leads to restrictive as well as obstructive ventilatory defects via mechanisms that include mechanical, as well as inflammatory factors. We hypothesise that multiple breath nitrogen washout will be more sensitive to changes in small airway function than conventional lung function testing.
We will invite adolescents with morbid obesity, scheduled to undergo bariatric surgery at SCMCI during 2016-2018, for pulmonary function testing, including spirometry, plethysmography, nitrogen multiple breath washout, lung transfer factor and 6 minute walk. These tests will be conducted prior to the operation as well as during follow-up appointments at 3, 6 and 12 months. We will also evaluate oxidative stress using highly sensitive C-reactive protein as surrogate marker.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Patrick Stafler, MD
- Número de teléfono: 972-54-7243623
- Correo electrónico: pstafler@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Petach Tikva, Israel, 49202
- Reclutamiento
- Schneider Children's Medical Center of Israel
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Contacto:
- Patrick Stafler, MD
- Número de teléfono: 972547243623
- Correo electrónico: pstafler@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adolescents with morbid obesity who will undergo bariatric surgery at the paediatric surgery ward of Schneider Children's Medical Center during 2016-2018
Exclusion Criteria:
- Adolescents with background diseases which might influence their ability to conduct pulmonary function tests (for example, patients with neurological disorders)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from Baseline Lung Clearance Index
Periodo de tiempo: 3 months post op
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3 months post op
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from Baseline High sensitivity C reactive protein
Periodo de tiempo: 3 months post op
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3 months post op
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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