Participate While Pregnant Survey
23 de agosto de 2021 actualizado por: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Research Participation in the Pregnant Population: A Survey Study
The main goal for this study is to assess concerns and barriers to research participation by pregnant women through an anonymous online survey (www.pbrc.edu/ParticipateWhilePregnantSurvey).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Participants will complete an online survey distributed through HIPAA compliant REDCap database.
Collected data will consist of general multiple choice responses and optional "write-in" responses (e.g.
providing a personal response for elaboration an "Other" option).
No private health information will be collected.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
360
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Subjects will be recruited online.
Anyone can take this survey, however females who have been pregnant or are planning to become pregnant will be the most relevant population.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Any individual may complete this survey.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Willingness to Participate in Research While Pregnant
Periodo de tiempo: Day 1
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Survey question: What types of research would you be willing to participate in while you were pregnant?
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Day 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preferred Methods for Learning About a Research Study
Periodo de tiempo: Day 1
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Survey respondents were asked how they would prefer to learn about a research study with several answers cited.
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Day 1
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Comfort of Participating in Research While Pregnant
Periodo de tiempo: Day 1
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Survey question: Would you feel comfortable participating in a research study while pregnant?
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Day 1
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Concerns for Participating in Research While Pregnant
Periodo de tiempo: Day 1
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Survey question: What concerns might make you hesitant to participate in a research study while pregnant?
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Day 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leanne M Redman, PhD, MS, Pennington Biomedical Research Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2015-068
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .