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Participate While Pregnant Survey

23 de agosto de 2021 atualizado por: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

Research Participation in the Pregnant Population: A Survey Study

The main goal for this study is to assess concerns and barriers to research participation by pregnant women through an anonymous online survey (www.pbrc.edu/ParticipateWhilePregnantSurvey).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Participants will complete an online survey distributed through HIPAA compliant REDCap database. Collected data will consist of general multiple choice responses and optional "write-in" responses (e.g. providing a personal response for elaboration an "Other" option). No private health information will be collected.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

360

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Subjects will be recruited online. Anyone can take this survey, however females who have been pregnant or are planning to become pregnant will be the most relevant population.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any individual may complete this survey.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Willingness to Participate in Research While Pregnant
Prazo: Day 1
Survey question: What types of research would you be willing to participate in while you were pregnant?
Day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferred Methods for Learning About a Research Study
Prazo: Day 1
Survey respondents were asked how they would prefer to learn about a research study with several answers cited.
Day 1
Comfort of Participating in Research While Pregnant
Prazo: Day 1
Survey question: Would you feel comfortable participating in a research study while pregnant?
Day 1
Concerns for Participating in Research While Pregnant
Prazo: Day 1
Survey question: What concerns might make you hesitant to participate in a research study while pregnant?
Day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leanne M Redman, PhD, MS, Pennington Biomedical Research Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PBRC 2015-068

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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