Participate While Pregnant Survey
23 августа 2021 г. обновлено: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Research Participation in the Pregnant Population: A Survey Study
The main goal for this study is to assess concerns and barriers to research participation by pregnant women through an anonymous online survey (www.pbrc.edu/ParticipateWhilePregnantSurvey).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Participants will complete an online survey distributed through HIPAA compliant REDCap database.
Collected data will consist of general multiple choice responses and optional "write-in" responses (e.g.
providing a personal response for elaboration an "Other" option).
No private health information will be collected.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
360
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Subjects will be recruited online.
Anyone can take this survey, however females who have been pregnant or are planning to become pregnant will be the most relevant population.
Описание
Inclusion Criteria:
- Any individual may complete this survey.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Willingness to Participate in Research While Pregnant
Временное ограничение: Day 1
|
Survey question: What types of research would you be willing to participate in while you were pregnant?
|
Day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Preferred Methods for Learning About a Research Study
Временное ограничение: Day 1
|
Survey respondents were asked how they would prefer to learn about a research study with several answers cited.
|
Day 1
|
|
Comfort of Participating in Research While Pregnant
Временное ограничение: Day 1
|
Survey question: Would you feel comfortable participating in a research study while pregnant?
|
Day 1
|
|
Concerns for Participating in Research While Pregnant
Временное ограничение: Day 1
|
Survey question: What concerns might make you hesitant to participate in a research study while pregnant?
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Leanne M Redman, PhD, MS, Pennington Biomedical Research Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 2015-068
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .