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Brain Bases of Natural Scenes's Visual Perception of Natural Scenes (SCENES)

17 de enero de 2017 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Brain Bases of Visual Perceptionnatural Scenes of Natural Scenes.

Using the available data from psychophysics, cellular electrophysiology and functionnal neuroanatomy of visual pathway, current models of visual recognition suppose that the perception of scenes start with a parallel extraction of differents elementary visual characteristics to different spatial frequencies according to a default processing principle named : 'coarse-to-fine'.

According to this principle, the visual scene's analysis would be decomposed in two steps. Fisrt, the fast analysis of the global information borne by low frequency of the scene will provide an overview of the scene's structure and would enable a first perceptive categorisation which would be then refined, approved or denied by the latest analysis of the most local, detailed and precise information, carried by the very high spatial frequency of the scene.

The research carried out since several years is preparing a biologically plausible model and to find brain bases by different imaging techniques among healthy subjects but also patients with a brain lesion and patients with a peripheral lesion.

The main goal of this Magnetic Resonance Imaging study is to find brain bases of natural scenes's visual perception of the natural scenes.

Three studies in Magnetic Resonance Imaging will be conducted, during which subjects will have to categorize pictures of natural scenes filtered in spatial frequencies. The outcome of this study will allow to refine models of visual recognition, most of them based on analysis of spatial frequencies.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

141

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • La Tronche, Francia, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria for young adults :

  • Subjet over 18 years and less than 30 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four young adults :

  • Counter-argument to MRI
  • Pregnant, breast-feeding or parturient women
  • Adults non protected or unable to express their consent
  • Adults protected
  • Important earing or visual disorder
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Inclusion Criteria for old adults :

  • Subjet over 50 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four old adults :

  • Counter-argument to MRI
  • Pregnant, breast-feeding or parturient women
  • Adults non protected or unable to express their consent
  • Adults protected
  • Important earing or visual disorder
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Inclusion Criteria for children :

  • Children between 4 and 12 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four children :

  • Counter-argument to MRI
  • Important earing or visual disorder
  • Important development disorder and/or acquisitions identified by parents and/or school teachers
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Expérience 1
Brain bases of spatial frequencies treatment 30 young adults, 20 old adults 20 children between 4 and 6 years, 20 children between 6 and 12 years and 20 young adults
Otros nombres:
  • Resonancia magnética
Otro: Expérience 2
Brain bases of Computer to Film (CtF) analysis 30 young adults, 20 old adults
Otros nombres:
  • Resonancia magnética
Otro: Expérience 3
Part of parahippocampal gyrus in Computer to Film (CtF) analysis 30 young adults, 20 old adults.
Otros nombres:
  • Resonancia magnética

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identify brain bases of natural scenes's visual perception of the natural scenes
Periodo de tiempo: About 80 minutes

Evaluation 1 = Visual tasks Experience 1 : Brain bases of spatial frequencies treatment Experience 2 : Brain bases of Computer to Film (CtF) natural scenes analysis MRI exam Experience 3 : Part of parahippocampal gyrus in Computer to Film (CtF) natural scenes analysis MRI exam About 30 minutes

Evaluation 2 = Retinotopy : only adults that have shown activations inside occipital cortex during evaluation 1 MRI exam about 50 minutes

About 80 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandre Krainik, Professor, Grenoble Hospital University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC11.221

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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