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Brain Bases of Natural Scenes's Visual Perception of Natural Scenes (SCENES)

17. Januar 2017 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Brain Bases of Visual Perceptionnatural Scenes of Natural Scenes.

Using the available data from psychophysics, cellular electrophysiology and functionnal neuroanatomy of visual pathway, current models of visual recognition suppose that the perception of scenes start with a parallel extraction of differents elementary visual characteristics to different spatial frequencies according to a default processing principle named : 'coarse-to-fine'.

According to this principle, the visual scene's analysis would be decomposed in two steps. Fisrt, the fast analysis of the global information borne by low frequency of the scene will provide an overview of the scene's structure and would enable a first perceptive categorisation which would be then refined, approved or denied by the latest analysis of the most local, detailed and precise information, carried by the very high spatial frequency of the scene.

The research carried out since several years is preparing a biologically plausible model and to find brain bases by different imaging techniques among healthy subjects but also patients with a brain lesion and patients with a peripheral lesion.

The main goal of this Magnetic Resonance Imaging study is to find brain bases of natural scenes's visual perception of the natural scenes.

Three studies in Magnetic Resonance Imaging will be conducted, during which subjects will have to categorize pictures of natural scenes filtered in spatial frequencies. The outcome of this study will allow to refine models of visual recognition, most of them based on analysis of spatial frequencies.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

141

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • La Tronche, Frankreich, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria for young adults :

  • Subjet over 18 years and less than 30 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four young adults :

  • Counter-argument to MRI
  • Pregnant, breast-feeding or parturient women
  • Adults non protected or unable to express their consent
  • Adults protected
  • Important earing or visual disorder
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Inclusion Criteria for old adults :

  • Subjet over 50 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four old adults :

  • Counter-argument to MRI
  • Pregnant, breast-feeding or parturient women
  • Adults non protected or unable to express their consent
  • Adults protected
  • Important earing or visual disorder
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Inclusion Criteria for children :

  • Children between 4 and 12 years
  • Affiliation to a social security
  • Free signed consent
  • Medical exam done before participation to the study
  • Normal or corrected visual acuity

Exclusion Criteria four children :

  • Counter-argument to MRI
  • Important earing or visual disorder
  • Important development disorder and/or acquisitions identified by parents and/or school teachers
  • Neuropsychiatric disorder current or past passée ou présente (exept benign epilepsy)
  • Severe affection on a general level (cardiac, respiratory, hematologic, renal, hépatic, cancerous)
  • Drug treatment in progress (exept anti-epileptic drug) likely to de modulate brain activity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Expérience 1
Brain bases of spatial frequencies treatment 30 young adults, 20 old adults 20 children between 4 and 6 years, 20 children between 6 and 12 years and 20 young adults
Andere Namen:
  • MRT
Sonstiges: Expérience 2
Brain bases of Computer to Film (CtF) analysis 30 young adults, 20 old adults
Andere Namen:
  • MRT
Sonstiges: Expérience 3
Part of parahippocampal gyrus in Computer to Film (CtF) analysis 30 young adults, 20 old adults.
Andere Namen:
  • MRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identify brain bases of natural scenes's visual perception of the natural scenes
Zeitfenster: About 80 minutes

Evaluation 1 = Visual tasks Experience 1 : Brain bases of spatial frequencies treatment Experience 2 : Brain bases of Computer to Film (CtF) natural scenes analysis MRI exam Experience 3 : Part of parahippocampal gyrus in Computer to Film (CtF) natural scenes analysis MRI exam About 30 minutes

Evaluation 2 = Retinotopy : only adults that have shown activations inside occipital cortex during evaluation 1 MRI exam about 50 minutes

About 80 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexandre Krainik, Professor, Grenoble Hospital University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38RC11.221

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