Emotional Experience and Burnout in Physician (ETRE)
14 de septiembre de 2016 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
National Study of the Psychological Consequences Resulting From the Practice of Invasive Therapeutic Interventions: Mixed Evaluation, Qualitative and Quantitative, of Burn Out Among Digestive Surgeons, Gastroenterologists and Radiologists
Recent studies have highlighted a high incidence of burnout among surgeons.
The aim of this study is in particular to investigate if this is the consequence of performing surgery (i.e.
invasive procedures) or whether it is related to the cultural background of surgeons.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
A mixed method approach (qualitative approach and quantitative approach) will be used to investigate surgeons, as well as gastroenterologists and radiologists who perform invasive procedures and gastroenterologists and radiologists who do not perform invasive procedures.
The qualitative approach will rely on face-to face interviews with purposively sampled physicians of the 5 groups and will be continued until saturation.
The quantitative approach will rely on a questionnaire that will be sent to physicians of the 5 groups.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3390
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist
Descripción
Inclusion Criteria:
- Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidence of burnout
Periodo de tiempo: quantitative approach 27 months
|
Compare the emotional experience and incidence of burnout between surgeons, gastroenterologists and radiologists
|
quantitative approach 27 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
physicians understanding of the Maslach Burnout Inventory (MBI) questionnaire will be reported by interview
Periodo de tiempo: quantitative approach 27 months
|
quantitative approach 27 months
|
|
|
physician's emotions will be reported by interview and MBI questionnaire
Periodo de tiempo: quantitative approach 27 months
|
concordance between the questionnaire and the interview
|
quantitative approach 27 months
|
|
Correlation score depending on the specialty and professional experience
Periodo de tiempo: quantitative approach 27 months
|
Evaluation of the MBI score over time
|
quantitative approach 27 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Farges, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PHRQ14591
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .