- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02893020
Emotional Experience and Burnout in Physician (ETRE)
14 septembre 2016 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
National Study of the Psychological Consequences Resulting From the Practice of Invasive Therapeutic Interventions: Mixed Evaluation, Qualitative and Quantitative, of Burn Out Among Digestive Surgeons, Gastroenterologists and Radiologists
Recent studies have highlighted a high incidence of burnout among surgeons.
The aim of this study is in particular to investigate if this is the consequence of performing surgery (i.e.
invasive procedures) or whether it is related to the cultural background of surgeons.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
A mixed method approach (qualitative approach and quantitative approach) will be used to investigate surgeons, as well as gastroenterologists and radiologists who perform invasive procedures and gastroenterologists and radiologists who do not perform invasive procedures.
The qualitative approach will rely on face-to face interviews with purposively sampled physicians of the 5 groups and will be continued until saturation.
The quantitative approach will rely on a questionnaire that will be sent to physicians of the 5 groups.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3390
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist
La description
Inclusion Criteria:
- Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
incidence of burnout
Délai: quantitative approach 27 months
|
Compare the emotional experience and incidence of burnout between surgeons, gastroenterologists and radiologists
|
quantitative approach 27 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
physicians understanding of the Maslach Burnout Inventory (MBI) questionnaire will be reported by interview
Délai: quantitative approach 27 months
|
quantitative approach 27 months
|
|
physician's emotions will be reported by interview and MBI questionnaire
Délai: quantitative approach 27 months
|
concordance between the questionnaire and the interview
|
quantitative approach 27 months
|
Correlation score depending on the specialty and professional experience
Délai: quantitative approach 27 months
|
Evaluation of the MBI score over time
|
quantitative approach 27 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olivier Farges, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2016
Première publication (Estimation)
8 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHRQ14591
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .