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Emotional Experience and Burnout in Physician (ETRE)

14 settembre 2016 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

National Study of the Psychological Consequences Resulting From the Practice of Invasive Therapeutic Interventions: Mixed Evaluation, Qualitative and Quantitative, of Burn Out Among Digestive Surgeons, Gastroenterologists and Radiologists

Recent studies have highlighted a high incidence of burnout among surgeons. The aim of this study is in particular to investigate if this is the consequence of performing surgery (i.e. invasive procedures) or whether it is related to the cultural background of surgeons.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

A mixed method approach (qualitative approach and quantitative approach) will be used to investigate surgeons, as well as gastroenterologists and radiologists who perform invasive procedures and gastroenterologists and radiologists who do not perform invasive procedures. The qualitative approach will rely on face-to face interviews with purposively sampled physicians of the 5 groups and will be continued until saturation. The quantitative approach will rely on a questionnaire that will be sent to physicians of the 5 groups.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3390

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Digestive surgeon, Gastroenterologist, Radiologist

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidence of burnout
Lasso di tempo: quantitative approach 27 months
Compare the emotional experience and incidence of burnout between surgeons, gastroenterologists and radiologists
quantitative approach 27 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
physicians understanding of the Maslach Burnout Inventory (MBI) questionnaire will be reported by interview
Lasso di tempo: quantitative approach 27 months
quantitative approach 27 months
physician's emotions will be reported by interview and MBI questionnaire
Lasso di tempo: quantitative approach 27 months
concordance between the questionnaire and the interview
quantitative approach 27 months
Correlation score depending on the specialty and professional experience
Lasso di tempo: quantitative approach 27 months
Evaluation of the MBI score over time
quantitative approach 27 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Farges, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHRQ14591

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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