Ambulatory Blood Pressure and the Normal Increase in Maternal Blood Pressure Postpartum
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Participants will be screened postpartum for inclusion. Only women with cesarean deliveries will be included as they are kept for 3 days in the hospital as opposed to 2 days for vaginal deliveries. If they meet inclusion criteria they will be asked to participate in the study, and consented. Each patient will receive routine postpartum care. The ambulatory blood pressure cuff will be introduced and validated on the particpant prior to discharge. Particpants will then be given specific instructions on when to place the cuff on their am and when to remove it. The ambulatory cuff will take blood pressure measurements every hour. The Particpant will be asked to keep a log of actives, symptoms, and pain medication use for the 72 hour period that her blood pressures are being recorded. The BP device will be returned to the department of OB/GYN at St. Mary's after completion of her 72 hours of monitoring. This will occur at her first post op visit. Particpants will be asked to complete a survey about comfort of device and return with the device. Information pertaining to their pregnancy and delivery will be collected while the patient is in the hospital. Particpants are not responsible for damage or loss of equipment.
All of these procedures are part of the study.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63117
- St. Mary's Health Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Normotensive postpartum women
- Singleton pregnancy
- Cesarean delivery
Exclusion Criteria:
- Chronic medical conditions that would put the patient at increased risk for hypertension (diabetes, lupus, renal disease)
- Current diagnosis of hypertensive disease
- Skin rash in location of cuff placement
- Tobacco user
- Chronic narcotic user
- Vaginal delivery
- cognitively impaired persons
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Postpartum Cesarean Section
We will be including postpartum women as this study idea is pertaining to recent pregnancy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
blood pressure changes on days 3 to 6 of the postpartum period
Periodo de tiempo: days 3 to 6 of the postpartum period
|
To determine the normal blood pressure trends for women with uncomplicated pregnancies during days 3 to 6 of the postpartum period.
These days are historically considered the "at risk days" for rising blood pressures.
|
days 3 to 6 of the postpartum period
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 27285
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .