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Study of Split-course Chemoradiotherapy For Postoperative Locoregional Recurrence Of Non-small Cell Lung Cancer

15 de enero de 2021 actualizado por: Hui Liu, Sun Yat-sen University

A Prospective, Randomized, Phase Ⅱ Study of Split-course Chemoradiotherapy For Locoregional Recurrence Of Non-small Cell Lung Cancer After Surgical Resection

This Phase II randomized study is to determine the efficacy of split-course irradiation with concurrent chemotherapy in locoregional recurrence of non-small cell lung cancer after surgical resection

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This Phase II randomized study is to determine the efficacy of split-course irradiation with concurrent chemotherapy in locoregional recurrence of non-small cell lung cancer after surgical resection.

Patients received four cycles of weekly docetaxel(25mg/㎡) and nedaplatin(25mg/㎡), each of 1 day's duration, combined with split-course thoracic radiotherapy of 40-51 Gy/10-17 fractions and 15-24 Gy/5-8 fractions administered in the first and second courses, respectively, with one-month break. The primary end point is progression-free survival, which is the time that passes from the first day of radiotherapy to the date at which disease progresses. Progression-free survival will be calculated using the Kaplan-Meier method.Toxicities will be graded according to CTCAE v. 4.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

57

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Hui Liu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Pathologic confirmation of NSCLC.
  • Patients have measurable or evaluable lesions based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria.
  • Postoperative locoregional recurrence including ipsilateral hemithorax and the mediastinum.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Previously treated with chemotherapy or treatment-naive
  • No previous chest radiotherapy, immunotherapy or biotherapy
  • Hemoglobin≥10 mg/dL, platelet≥100000/μL,absolute neutrophil count ≥1500/μL
  • Serum creatinine ≤1.25 times the upper normal limit(UNL), or creatinine clearance≥60 ml/min
  • Bilirubin ≤1.5 times UNL, AST(SGOT)≤2.5 times UNL ,ALT(SGPT)≤2.5 times UNL,alkaline phosphatase ≤5 times UNL
  • Forced expiratory volume at one second (FEV1) >0.8 L
  • Coagulation tests within normal limits
  • patients and their family signed the informed consents

Exclusion Criteria:

  • Previous or recent another malignancy, except nonmelanoma skin cancer or cervical cancer in situ
  • Second primary carcinoma of the lung
  • Contraindication for chemotherapy
  • Malignant pleural or pericardial effusion.
  • Women in pregnancy, lactation period, or no pregnancy test 14 days before the first dos
  • Women who has the probability of pregnancy without contraception
  • Tendency of hemorrhage
  • In other clinical trials within 30 days
  • Addicted in drugs or alcohol, AIDS patients
  • Uncontrollable seizure or psychotic patients without self-control ability
  • Severe allergy or idiosyncrasy
  • Not suitable for this study judged by researchers

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: split-course radiotherapy
The radiotherapy is delivered using simultaneous integrated boost (SIB)-IMRT. Patients are irradiation at a palliative dose at the initial course: 40-51Gy/10-17f to PTV-GTV. The disease is re-evaluated one month after the end of the initial course using CT. The patient who achieved a partial remission according to the RECIST criteria and had a recovery of lung function should get the additional boost. At the second course, the tumor is repositioned and scanned. The residual tumor was then treated with the second course of radiotherapy. A dose of 15-24 Gy/5-8f is delivered to the residue tumor. Concurrent chemotherapy consists of weekly docetaxel(25mg/㎡) and nedaplatin(25mg/㎡), each of 1 day's duration.
docetaxel semanal (25 mg/㎡) y nedaplatino (25 mg/㎡) concurrente con radiación torácica
split-course chest radiation at 40-51 Gy/10-17f and 15-24 Gy/5-8f

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
rate of patients who develop local recurrence or distant recurrence
Periodo de tiempo: 2 year
2 year
rate of grade 3-4 radiation pneumonitis/esophagitis evaluated by Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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