Long-term Remote Ischemic Preconditioning Improve the Prognosis of Myocardial Infarction Patients With Emergency Reperfusion Therapy
10 de enero de 2017 actualizado por: Xuanwu Hospital, Beijing
Patients with acute myocardial infarction (AMI) are in critical condition.
When primary percutaneous coronary intervention (PCI) was performing, no-reflow, reperfusion injury，heart failure, heart rupture, malignant arrhythmia maybe happen.
It was reported remote ischemic preconditioning (RIPC) may play an effective endogenous cardiac protection.
This study will investigate whether once RIPC before primary PCI or long-term RIPC can improve AMI patients short-term and long-term (1 year) prognosis.
400 STEMI patients undergoing primary PCI were randomly divided into 3 groups: long-term RIPC group (once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI), preoperative RIPC group (once preoperative RIPC), control group (without RIPC).
Cardiac troponin (TNI), high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), adenosine, vascular endothelial growth factor (VEGF), hypoxia inducible factor-1 (HIF-1), echocardiography and magnetic resonance （MR）were detected 1 day, 1 month and 1 year after PCI.
Patients will be followed up by telephone at the end of one year.
The major adverse cardiovascular events (MACE) include cardiovascular death, spontaneous myocardial infarction, unplanned revascularization and stroke.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age between 18-80 years;
- ST segment elevation myocardial infarction (STEMI);
- Plan to primary percutaneous coronary intervention.
Exclusion Criteria:
- Age more than 80;
- renal failure with creatinine >2 mg/dl;
- reject taking part in the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: long-term RIPC group
routine treatment + interventions interventions: once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI for one year. Once preoperative remote ischemic preconditioning （RIPC） : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention(PCI). Once RIPC/day after PCI for one year:Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg. |
once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
|
|
Comparador activo: preoperative RIPC group
routine treatment + Once preoperative remote ischemic preconditioning （RIPC） : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention.
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once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
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Sin intervención: control group
routine treatment, no RIPC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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major adverse cardiovascular events
Periodo de tiempo: one year
|
one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Hausenloy DJ, Mwamure PK, Venugopal V, Harris J, Barnard M, Grundy E, Ashley E, Vichare S, Di Salvo C, Kolvekar S, Hayward M, Keogh B, MacAllister RJ, Yellon DM. Effect of remote ischaemic preconditioning on myocardial injury in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery: a randomised controlled trial. Lancet. 2007 Aug 18;370(9587):575-9. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61296-3.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XuanwuH-RIPC1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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NO
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