Long-term Remote Ischemic Preconditioning Improve the Prognosis of Myocardial Infarction Patients With Emergency Reperfusion Therapy
10 janvier 2017 mis à jour par: Xuanwu Hospital, Beijing
Patients with acute myocardial infarction (AMI) are in critical condition.
When primary percutaneous coronary intervention (PCI) was performing, no-reflow, reperfusion injury，heart failure, heart rupture, malignant arrhythmia maybe happen.
It was reported remote ischemic preconditioning (RIPC) may play an effective endogenous cardiac protection.
This study will investigate whether once RIPC before primary PCI or long-term RIPC can improve AMI patients short-term and long-term (1 year) prognosis.
400 STEMI patients undergoing primary PCI were randomly divided into 3 groups: long-term RIPC group (once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI), preoperative RIPC group (once preoperative RIPC), control group (without RIPC).
Cardiac troponin (TNI), high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), adenosine, vascular endothelial growth factor (VEGF), hypoxia inducible factor-1 (HIF-1), echocardiography and magnetic resonance （MR）were detected 1 day, 1 month and 1 year after PCI.
Patients will be followed up by telephone at the end of one year.
The major adverse cardiovascular events (MACE) include cardiovascular death, spontaneous myocardial infarction, unplanned revascularization and stroke.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18-80 years;
- ST segment elevation myocardial infarction (STEMI);
- Plan to primary percutaneous coronary intervention.
Exclusion Criteria:
- Age more than 80;
- renal failure with creatinine >2 mg/dl;
- reject taking part in the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: long-term RIPC group
routine treatment + interventions interventions: once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI for one year. Once preoperative remote ischemic preconditioning （RIPC） : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention(PCI). Once RIPC/day after PCI for one year:Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg. |
once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
|
|
Comparateur actif: preoperative RIPC group
routine treatment + Once preoperative remote ischemic preconditioning （RIPC） : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention.
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once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
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Aucune intervention: control group
routine treatment, no RIPC
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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major adverse cardiovascular events
Délai: one year
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one year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Hausenloy DJ, Mwamure PK, Venugopal V, Harris J, Barnard M, Grundy E, Ashley E, Vichare S, Di Salvo C, Kolvekar S, Hayward M, Keogh B, MacAllister RJ, Yellon DM. Effect of remote ischaemic preconditioning on myocardial injury in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery: a randomised controlled trial. Lancet. 2007 Aug 18;370(9587):575-9. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61296-3.
- Crimi G, Pica S, Raineri C, Bramucci E, De Ferrari GM, Klersy C, Ferlini M, Marinoni B, Repetto A, Romeo M, Rosti V, Massa M, Raisaro A, Leonardi S, Rubartelli P, Oltrona Visconti L, Ferrario M. Remote ischemic post-conditioning of the lower limb during primary percutaneous coronary intervention safely reduces enzymatic infarct size in anterior myocardial infarction: a randomized controlled trial. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Oct;6(10):1055-63. doi: 10.1016/j.jcin.2013.05.011.
- Botker HE, Kharbanda R, Schmidt MR, Bottcher M, Kaltoft AK, Terkelsen CJ, Munk K, Andersen NH, Hansen TM, Trautner S, Lassen JF, Christiansen EH, Krusell LR, Kristensen SD, Thuesen L, Nielsen SS, Rehling M, Sorensen HT, Redington AN, Nielsen TT. Remote ischaemic conditioning before hospital admission, as a complement to angioplasty, and effect on myocardial salvage in patients with acute myocardial infarction: a randomised trial. Lancet. 2010 Feb 27;375(9716):727-34. doi: 10.1016/S0140-6736(09)62001-8.
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- Shimizu M, Saxena P, Konstantinov IE, Cherepanov V, Cheung MM, Wearden P, Zhangdong H, Schmidt M, Downey GP, Redington AN. Remote ischemic preconditioning decreases adhesion and selectively modifies functional responses of human neutrophils. J Surg Res. 2010 Jan;158(1):155-61. doi: 10.1016/j.jss.2008.08.010.
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- Ghaemian A, Nouraei SM, Abdollahian F, Naghshvar F, Giussani DA, Nouraei SA. Remote ischemic preconditioning in percutaneous coronary revascularization: a double-blind randomized controlled clinical trial. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 2012 Oct;20(5):548-54. doi: 10.1177/0218492312439999.
- D'Ascenzo F, Moretti C, Omede P, Cerrato E, Cavallero E, Er F, Presutti DG, Colombo F, Crimi G, Conrotto F, Dinicolantonio JJ, Chen S, Prasad A, Biondi Zoccai G, Gaita F. Cardiac remote ischaemic preconditioning reduces periprocedural myocardial infarction for patients undergoing percutaneous coronary interventions: a meta-analysis of randomised clinical trials. EuroIntervention. 2014;9(12):1463-71. doi: 10.4244/EIJV9I12A244.
- Liu Z, Wang YL, Hua Q, Chu YY, Ji XM. Late remote ischemic preconditioning provides benefit to patients undergoing elective percutaneous coronary intervention. Cell Biochem Biophys. 2014 Sep;70(1):437-42. doi: 10.1007/s12013-014-9936-1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2017
Première publication (Estimation)
12 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2017
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XuanwuH-RIPC1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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