Excision Size and Location on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children
24 de diciembre de 2018 actualizado por: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine
Effect of Excised Surface Area/Body Surface Area Ratio and Location of Excision on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children: Observational Study
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the postoperative pain after nevi excision in children.
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the emergence excitation after nevi excision in children.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Seoum
-
Suwon, Seoum, Corea, república de, 16499
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 7 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
children undergoing nevi excision on general anesthesia
Descripción
Inclusion Criteria:
- children undergoing nevi excision on general anesthesia
Exclusion Criteria:
- development disorder
- neurological disorder
- psychological disorder
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
postoperative pain score
Periodo de tiempo: up to 3 hours
|
postoperative pain score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
emergence agitation score
Periodo de tiempo: up to 3 hours
|
emergence agitation score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
25 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AJIRB-MED-OBS-16-533
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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