- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03094754
Excision Size and Location on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children
24. prosince 2018 aktualizováno: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine
Effect of Excised Surface Area/Body Surface Area Ratio and Location of Excision on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children: Observational Study
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the postoperative pain after nevi excision in children.
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the emergence excitation after nevi excision in children.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Seoum
-
Suwon, Seoum, Korejská republika, 16499
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 7 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
children undergoing nevi excision on general anesthesia
Popis
Inclusion Criteria:
- children undergoing nevi excision on general anesthesia
Exclusion Criteria:
- development disorder
- neurological disorder
- psychological disorder
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
postoperative pain score
Časové okno: up to 3 hours
|
postoperative pain score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
emergence agitation score
Časové okno: up to 3 hours
|
emergence agitation score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
25. ledna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
25. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
29. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. prosince 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. prosince 2018
Naposledy ověřeno
1. prosince 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AJIRB-MED-OBS-16-533
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na nevi excision
-
Navitor Pharmaceuticals, Inc.Supernus Pharmaceuticals, Inc.Nábor
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Zatím nenabíráme
-
Intermountain Health Care, Inc.NuView DiagnosticsNeznámýRakovina prostaty | Ledvinové kameny | Benigní hypertrofie prostaty | Kameny močového měchýřeSpojené státy
-
Navitor Pharmaceuticals, Inc.Supernus Pharmaceuticals, Inc.NáborLéčba rezistentní depreseSpojené státy
-
First Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeNábor
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníciSpojené království
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkZatím nenabírámeChronické selhání ledvin | Heparinem indukovaná trombocytopenie | Dialýza; KomplikaceFrancie
-
Universitair Ziekenhuis BrusselDokončeno
-
Navitor Pharmaceuticals, Inc.Supernus Pharmaceuticals, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníciSpojené království
-
Navitor Pharmaceuticals, Inc.DokončenoLéčba rezistentní depreseSpojené státy