Excision Size and Location on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children
24 de dezembro de 2018 atualizado por: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine
Effect of Excised Surface Area/Body Surface Area Ratio and Location of Excision on the Postoperative Pain After Nevi Excision in Children: Observational Study
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the postoperative pain after nevi excision in children.
The primary purpose of this study is to investigate the effects of excised surface area/body surface area ratio and location of excision on the emergence excitation after nevi excision in children.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Seoum
-
Suwon, Seoum, Republica da Coréia, 16499
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 7 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
children undergoing nevi excision on general anesthesia
Descrição
Inclusion Criteria:
- children undergoing nevi excision on general anesthesia
Exclusion Criteria:
- development disorder
- neurological disorder
- psychological disorder
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
postoperative pain score
Prazo: up to 3 hours
|
postoperative pain score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
emergence agitation score
Prazo: up to 3 hours
|
emergence agitation score after nevi excision
|
up to 3 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
25 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
25 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AJIRB-MED-OBS-16-533
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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Ensaios clínicos em nevi excision
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University of California, DavisRecrutamento