Effect of Uterine Artery Ligation Prior to Uterine Incision in Women With Placenta Previa
30 de enero de 2018 actualizado por: Ahmed Maged, Cairo University
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers.
- The loose peritoneum of the lower uterine segment is dissected downwards to mobilize the urinary bladder and expose the lower uterine segment.
- Uterine artery ligation was performed by grasping the broad ligament with thumb anterior and the index finger lifting the base below the site uterine incision; the uterine artery was singly ligated with No. 1 vicryl suture. Myometrium was included so that uterine vessels are not damaged.
- Cresenteric lower uterine segment incision was performed as usual. Higher incisions were performed in cases where the traditional incision was expected to be directly through the placenta Delivery of the baby and placenta.
- Closure of the uterine incision in 2 layers with N0. 1 vicryl suture.
- Closure of the anterior abdominal wall in layers
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers.
- The loose peritoneum of the lower uterine segment is dissected downwards to mobilize the urinary bladder and expose the lower uterine segment.
- Uterine artery ligation was performed by grasping the broad ligament with thumb anterior and the index finger lifting the base below the site uterine incision; the uterine artery was singly ligated with No. 1 vicryl suture. Myometrium was included so that uterine vessels are not damaged.
- Cresenteric lower uterine segment incision was performed as usual. Higher incisions were performed in cases where the traditional incision was expected to be directly through the placenta Delivery of the baby and placenta.
- Closure of the uterine incision in 2 layers with N0. 1 vicryl suture.
- Closure of the anterior abdominal wall in layers In the control group, lower segment caesarean section is without uterine artery ligation
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 12151
- Reclutamiento
- Kasr Alainy Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients diagnosed with placenta praevia antenatally
- plan is elective caesarean section
- Gestational age >34 weeks
Exclusion Criteria:
- Fetal distress
- medical disorders as hypertension or Diabetes Mellitus
- Coagulation defects.
- Emergency Cesarean section
- women with antepartum hemorrhage
- patients with marked ahdesions or those with non possible uterine artery ligation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: uterine artery ligation
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers.
|
Uterine artery ligation was performed by grasping the broad ligament with thumb anterior and the index finger lifting the base below the site uterine incision; the uterine artery was singly ligated with No. 1 vicryl suture.
Myometrium was included so that uterine vessels are not damaged
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers. - The loose peritoneum of the lower uterine segment is dissected downwards to mobilize the urinary bladder and expose the lower uterine segment. Cresenteric lower uterine segment incision was performed as usual. Higher incisions were performed in cases where the traditional incision was expected to be directly through the placenta Delivery of the baby and placenta.
|
|
Comparador activo: Traditional lower segment Cesarean section
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers.
|
Pfannenstiel incision of skin and opening of the anterior abdominal wall in layers. - The loose peritoneum of the lower uterine segment is dissected downwards to mobilize the urinary bladder and expose the lower uterine segment. Cresenteric lower uterine segment incision was performed as usual. Higher incisions were performed in cases where the traditional incision was expected to be directly through the placenta Delivery of the baby and placenta.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Decrease in Hemoglabin level
Periodo de tiempo: 24 hours after Cesarean
|
24 hours after Cesarean
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 169
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .