New Therapeutic System of Ruptured Intracranial Aneurysms Based on Big Data From Chinese Population (NATIONAL-2)
12 de mayo de 2017 actualizado por: Qinghai Huang, Changhai Hospital
This study aims at clarifying the current situation of Emergency treatment of aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) in China, and analyzing the safety and efficacy of the treatment strategy between interventional treatment and open surgery, so as to improve the diagnosis and treatment of aneurysmal SAH.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200433
- Reclutamiento
- Changhai Hospital
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Contacto:
- Pengfei Yang, MD
- Número de teléfono: +86 15921196312
- Correo electrónico: 15921196312@me.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients presented with subarachnoid hemorrhage and diagnosed with ruptured aneurysm at all age.
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients presented with subarachnoid hemorrhage on CT or lumbar puncture.
- the intracranial hemorrhage was caused by rupture of aneurysm and was confirmed on CTA、MRA or DSA.
- patients willing to participate in this clinical trial and attach to regular follow up.
Exclusion Criteria:
- intracranial aneurysm correlating to AVM.
- dissection, false, traumatic and infectious aneurysms.
- the rupture of the aneurysm can not be confirmed on CTA、MRA or DSA.
- patients unwilling to participate in this clinical trial and attach to regular follow up.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mRS score
Periodo de tiempo: 1 year after treatment
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the mRS score after treatment
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1 year after treatment
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cure rate
Periodo de tiempo: 6 months after treatment
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the proportion of the cured-patient according Raymond Class
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6 months after treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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recurrence rate
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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the proportion of the recurrence of the patient
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through study completion, an average of 1 year
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complication rate
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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the proportion of complication happened after treatment including ischemic, hemorrhage, retreat, and so on
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through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qinghai Huang, MD, Changhai Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Arteriales Intracraneales
- Hemorragias intracraneales
- Hemorragia
- Aneurisma
- Hemorragia subaracnoidea
- Aneurisma intracraneal
Otros números de identificación del estudio
- CHEC2017-074
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .