Pompe Gene Therapy- Screening for Eligibility
1 de julio de 2019 actualizado por: Duke University
Screening for Eligibility to Participate in a Clinical Trial of Gene Therapy for Late-onset Pompe Disease
The purpose of this study is to determine eligibility for the future clinical trial of gene therapy in adults with late-onset Pompe disease.
This screening protocol will enroll up to 20 adults patients (>=18 yo) with late-onset Pompe disease. Study assessments include review of medical history, vital signs, physical examination, muscle function testing, lung function testing, blood and urine collection, serum pregnancy test and ECG.
The study results will be collected to perform descriptive statistical analysis and used to determine eligibility for the proposed clinical trial of gene therapy in the future.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27701
- Duke University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults with late on-set Pompe Disease.
Descripción
Inclusion Criteria
- Diagnosis of Pompe disease by blood or skin fibroblast GAA assay and two pathogenic variants in the GAA gene.
- Age: at least 18 years at enrollment.
- Subjects are capable of giving written consent.
- Receiving ERT at a stable dose for at least 104 weeks.
Exclusion Criteria
- Any condition that would interfere with participation in the study as determined by the principal investigator.
- Pregnancy or nursing mothers.
- History of active hepatitis B, hepatitis C, or cirrhosis
- Receiving any investigational agent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eligibility for gene therapy.
Periodo de tiempo: Up to 2 days
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The purpose of this study is to determine eligibility for the proposed clinical trial of gene therapy in adults with late-onset Pompe disease.
Eligibility is measure by a composite score of blood tests, Electrocardiogram, Pulmonary Function Tests, and Muscle Status Testing.
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Up to 2 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dwight Koeberl, Duke University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
29 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
29 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II
Otros números de identificación del estudio
- Pro00085445
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .