- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03346798
The Effect of Social Media on Eating Behaviours
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This project aims to explore how social media use, in particular food photography, influences eating behaviours.
The research question will be approached using a combination of methods. The first is the experience sampling method, where data is gathered from participants as they are going about their day-to-day lives. This method comprises two sub-sections - a correlational study, and an experimental study. The second approach is the experimental laboratory method, where participants will be randomly assigned to different conditions while given the opportunity to eat. This registration describes the experimental laboratory method.
Upon arrival at the lab, participants will first be required to fill in some online questionnaires (e.g. demographic information, mood rating scales). They will then be randomised to one of two conditions - to engage in food photography, or to engage in non-food photography - while eating some food and completing some rating scales. These photos will be taken with the intention of sharing on social media. Participants will then fill in some more online questionnaires, before leaving the lab. After the session, the amount of food consumed by the participants will be weighed.
As a control, all participants will be required to come back to the lab for a second visit one week later, where they will all complete the same eating and rating task, but without any phone use.
The expected outcome of the project is to collectively evaluate the data from the various methods to conclude how social media use, and in particular the act of food photography, influences the various aspects of eating behaviours.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 138527
- Reclutamiento
- Yale-NUS College
-
Contacto:
- Jean Liu, PhD
- Correo electrónico: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Instagram user
Exclusion Criteria:
- Symptoms / history of any medical or psychiatric conditions
- Allergies to food products
- History of eating disorders
- BMI: <18/ >28
- Excessive exercise (≥ 5 times a week of self-reported exercise)
- Currently on a special diet or deliberating restricting caloric intake
- Currently on a weight loss program
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Food Photography
On the first visit, participants will engage in food photography on their smart phones while eating.
On the second visit, participants will not use their smart phones while eating.
|
Participants will engage in food photography on their smart phones while eating
Participants will not use their smart phones while eating
|
|
Experimental: Non-Food Photography
On the first visit, participants will engage in non-food photography on their smart phones while eating.
On the second visit, participants will not use their smart phones while eating.
|
Participants will engage in non-food photography on their smart phones while eating
Participants will not use their smart phones while eating
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Amount of food consumed
Periodo de tiempo: 12 minutes
|
Weight of food after completing the lab session
|
12 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enjoyment of food consumed
Periodo de tiempo: 12 minutes
|
Self-reported rating between 1-10
|
12 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YNC-CPST-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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