Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare
17 de julio de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare, Hospitalized in Maternity Service, or Consulting in Policlinic, in University Hospitals of Strasbourg
The hypothesis of the investigators is that women don't have all the needfull knowledge to understand the importance of a regular gynaecological aftercare.
The main objective is to assess women's knowledge's about gynaecological aftercare.
The second objective is to identify barriers that prevent women of a regular gynaecological aftercare
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Gynécologie (CMCO)
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Contacto:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
- Número de teléfono: 33 3 69 55 35 78
- Correo electrónico: catherine.wolljung-bour@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
- Número de teléfono: 33 3 69 55 35 78
- Correo electrónico: madeline.ketterlin@etu.unistra.fr
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Investigador principal:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
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Sub-Investigador:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
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Sub-Investigador:
- Céline BOSCO, Nurse
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- women who are able to read and write French
Descripción
Inclusion Criteria:
- women aged over eighteen years old
- women who are able to read and write French
Exclusion Criteria:
- women aged under eighteen years old
- women who aren't able to read or write French
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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questionnaire
Periodo de tiempo: 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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Assessment of women's knowledge of gynecological follow-up via a questionnaire.
The score is calculated from the questionnaire 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 7101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .