Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare
17 de julho de 2018 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare, Hospitalized in Maternity Service, or Consulting in Policlinic, in University Hospitals of Strasbourg
The hypothesis of the investigators is that women don't have all the needfull knowledge to understand the importance of a regular gynaecological aftercare.
The main objective is to assess women's knowledge's about gynaecological aftercare.
The second objective is to identify barriers that prevent women of a regular gynaecological aftercare
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gynécologie (CMCO)
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Contato:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
- Número de telefone: 33 3 69 55 35 78
- E-mail: catherine.wolljung-bour@chru-strasbourg.fr
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Contato:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
- Número de telefone: 33 3 69 55 35 78
- E-mail: madeline.ketterlin@etu.unistra.fr
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Investigador principal:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
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Subinvestigador:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
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Subinvestigador:
- Céline BOSCO, Nurse
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- women who are able to read and write French
Descrição
Inclusion Criteria:
- women aged over eighteen years old
- women who are able to read and write French
Exclusion Criteria:
- women aged under eighteen years old
- women who aren't able to read or write French
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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questionnaire
Prazo: 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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Assessment of women's knowledge of gynecological follow-up via a questionnaire.
The score is calculated from the questionnaire 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2018
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 7101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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