Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare
17 lipca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Women's Knowledges About Gynaecological Aftercare, Hospitalized in Maternity Service, or Consulting in Policlinic, in University Hospitals of Strasbourg
The hypothesis of the investigators is that women don't have all the needfull knowledge to understand the importance of a regular gynaecological aftercare.
The main objective is to assess women's knowledge's about gynaecological aftercare.
The second objective is to identify barriers that prevent women of a regular gynaecological aftercare
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Gynécologie (CMCO)
-
Kontakt:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
- Numer telefonu: 33 3 69 55 35 78
- E-mail: catherine.wolljung-bour@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
- Numer telefonu: 33 3 69 55 35 78
- E-mail: madeline.ketterlin@etu.unistra.fr
-
Główny śledczy:
- Catherine WOLLJUNG-BOUR, Nurse
-
Pod-śledczy:
- Madeline KETTERLIN, Nurse
-
Pod-śledczy:
- Céline BOSCO, Nurse
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- women who are able to read and write French
Opis
Inclusion Criteria:
- women aged over eighteen years old
- women who are able to read and write French
Exclusion Criteria:
- women aged under eighteen years old
- women who aren't able to read or write French
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
questionnaire
Ramy czasowe: 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
|
Assessment of women's knowledge of gynecological follow-up via a questionnaire.
The score is calculated from the questionnaire 24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
|
24 hours before the discharge of patients from the gynecology department
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .