Dose-effect Relationship Between microRNAs in Peripheral Blood and Radiation Injury
24 de abril de 2019 actualizado por: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Study on Dose-effect Relationship Between Radiation Injury Dose and Expression of Associated microRNAs in Human Peripheral Blood
Rapid and accurate assessment of radiation injury dose is the key to success in early treatment and an urgent issue to be solved in clinical medicine.Researches showed that the expression of the microRNAs in human peripheral blood had much correlation with radiation injury resulted from different dosages of radiation.In this study,acute leukemic patients who will be pretreated by whole-body radiation are taked as the object of study,and biochip technology are adopted to detect the expression levels of the microRNAs in subject peripheral blood before-and-after radiation,and different expression is tested and Bioinformatics prediction,to evaluate the correlation between radiation injury dose and expression levels of the microRNAs in human peripheral blood.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
8
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100071
- Reclutamiento
- Chiese PLA 307 hospital
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Contacto:
- lu rongjian, doctor
- Número de teléfono: 0086-010-66947334
- Correo electrónico: 13426301158@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Acute leukemic patients after chemotherapy,who will be pretreated by whole-body irradiation
Descripción
Inclusion Criteria:
- subjects who suffer from acute leukemic subjects who accept chemotherapy within one month and will be pretreated by whole-body irradiation peripheral blood cells of subjects are approximate to those of healthy person aged between 18 and 50 years old subjects who are competent to give written informed consent subjects without other systemic diseases
Exclusion Criteria:
- subjects who suffer from serious other systemic diseases subjects who are unwilling or unable to cooperate with this clinical study other serious cases that probably hinder this clinical study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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expression levels of the microRNAs
Periodo de tiempo: 12 hours
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the expression levels of the microRNAs in human peripheral blood before radiation，12 hours after radiation and 24 hours after radiation
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12 hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Lu rongjian, doctor, Chinese PLA 307 Hospital
- Director de estudio: Guo biao, master, Chinese PLA 307 Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-2018-4-26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .