Dose-effect Relationship Between microRNAs in Peripheral Blood and Radiation Injury
24 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Study on Dose-effect Relationship Between Radiation Injury Dose and Expression of Associated microRNAs in Human Peripheral Blood
Rapid and accurate assessment of radiation injury dose is the key to success in early treatment and an urgent issue to be solved in clinical medicine.Researches showed that the expression of the microRNAs in human peripheral blood had much correlation with radiation injury resulted from different dosages of radiation.In this study,acute leukemic patients who will be pretreated by whole-body radiation are taked as the object of study,and biochip technology are adopted to detect the expression levels of the microRNAs in subject peripheral blood before-and-after radiation,and different expression is tested and Bioinformatics prediction,to evaluate the correlation between radiation injury dose and expression levels of the microRNAs in human peripheral blood.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100071
- Rekrutacyjny
- Chiese PLA 307 hospital
-
Kontakt:
- lu rongjian, doctor
- Numer telefonu: 0086-010-66947334
- E-mail: 13426301158@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Acute leukemic patients after chemotherapy,who will be pretreated by whole-body irradiation
Opis
Inclusion Criteria:
- subjects who suffer from acute leukemic subjects who accept chemotherapy within one month and will be pretreated by whole-body irradiation peripheral blood cells of subjects are approximate to those of healthy person aged between 18 and 50 years old subjects who are competent to give written informed consent subjects without other systemic diseases
Exclusion Criteria:
- subjects who suffer from serious other systemic diseases subjects who are unwilling or unable to cooperate with this clinical study other serious cases that probably hinder this clinical study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
expression levels of the microRNAs
Ramy czasowe: 12 hours
|
the expression levels of the microRNAs in human peripheral blood before radiation，12 hours after radiation and 24 hours after radiation
|
12 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Lu rongjian, doctor, Chinese PLA 307 Hospital
- Dyrektor Studium: Guo biao, master, Chinese PLA 307 Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2018-4-26
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .