- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04038450
Precisión de las estimaciones del rango visual de movimiento
29 de julio de 2019 actualizado por: Methodist University, North Carolina
Precisión de las estimaciones del rango visual de movimiento entre fisioterapeutas y estudiantes de fisioterapia
Examine la precisión de las estimaciones visuales de varios ángulos articulares por parte de fisioterapeutas en varios niveles de educación y práctica clínica, teniendo en cuenta años de experiencia, áreas de práctica y certificaciones de especialidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los fisioterapeutas a menudo estimarán en lugar de medir el rango de movimiento de las articulaciones.
La precisión de las estimaciones visuales de varias mediciones conjuntas no se ha evaluado previamente.
No se ha hecho ninguna comparación de años de experiencia y precisión de las estimaciones.
Este estudio creará una encuesta con imágenes de articulaciones en ángulos previamente medidos y se les pedirá a los terapeutas y estudiantes que calculen el rango de movimiento.
Se realizarán varios análisis estadísticos para determinar la precisión y las comparaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
522
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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North Carolina
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Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28311
- Methodist University, North Carolina
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adultos que actualmente están inscritos en un programa DPT o graduados y practicantes de fisioterapia con licencia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- fisioterapeutas licenciados
- estudiantes actualmente matriculados en un programa acreditado de doctorado en fisioterapia
Criterio de exclusión:
- los estudiantes no han sido entrenados en medidas de rango de movimiento
- no son fisioterapeutas con licencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Fisioterapeutas en ejercicio
fisioterapeutas autorizados que ejercen actualmente
|
Ninguna intervención separó los grupos.
Cada grupo revisó las imágenes y anotó su ROM estimado de la articulación fotografiada.
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Estudiantes de fisioterapia
estudiantes actualmente matriculados en el programa DPT
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Ninguna intervención separó los grupos.
Cada grupo revisó las imágenes y anotó su ROM estimado de la articulación fotografiada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación de la ROM estimada con la ROM real
Periodo de tiempo: 6 meses después de completar la encuesta
|
Compare la ROM estimada proporcionada por el estudiante/médico con la ROM real medida de la articulación del modelo.
|
6 meses después de completar la encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Penny Schulken, DPT, Methodist University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018 - 19 0048
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .