- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04038450
Precisione delle stime del raggio visivo di movimento
29 luglio 2019 aggiornato da: Methodist University, North Carolina
Accuratezza delle stime del raggio di movimento visivo tra fisioterapisti e studenti di terapia fisica
Esaminare l'accuratezza delle stime visive di vari angoli articolari da parte di fisioterapisti a vari livelli di istruzione e pratica clinica, tenendo conto di anni di esperienza, aree di pratica e certificazioni di specialità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I fisioterapisti spesso stimano piuttosto che misurare la gamma di movimento articolare.
L'accuratezza delle stime visive di varie misurazioni articolari non è stata valutata in precedenza.
Nessun confronto è stato fatto per anni di esperienza e accuratezza delle stime.
Questo studio creerà un sondaggio con immagini di articolazioni ad angoli misurati in precedenza e ai terapisti e agli studenti verrà chiesto di stimare il raggio di movimento.
Verranno eseguite varie analisi statistiche per determinare l'accuratezza e i confronti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
522
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, Stati Uniti, 28311
- Methodist University, North Carolina
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
adulti che sono attualmente iscritti a un programma DPT o laureati e praticanti di terapia fisica autorizzati.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fisioterapisti abilitati
- studenti attualmente iscritti a un programma di dottorato accreditato in terapia fisica
Criteri di esclusione:
- gli studenti non sono stati addestrati nella gamma di misurazioni del movimento
- non sono fisioterapisti autorizzati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Praticare fisioterapisti
fisioterapisti autorizzati che attualmente praticano
|
Nessun intervento ha separato i gruppi.
Ogni gruppo ha esaminato le immagini e ha annotato la ROM stimata dell'articolazione nella foto.
|
|
Studenti fisioterapisti
studenti attualmente iscritti al programma DPT
|
Nessun intervento ha separato i gruppi.
Ogni gruppo ha esaminato le immagini e ha annotato la ROM stimata dell'articolazione nella foto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto tra ROM stimato e ROM effettivo
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento del sondaggio
|
Confrontare il ROM stimato fornito dallo studente/clinico con il ROM effettivo misurato dell'articolazione del modello.
|
6 mesi dopo il completamento del sondaggio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Penny Schulken, DPT, Methodist University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
8 marzo 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018 - 19 0048
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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