- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04038450
Précision des estimations de l'amplitude visuelle des mouvements
29 juillet 2019 mis à jour par: Methodist University, North Carolina
Précision des estimations de l'amplitude visuelle des mouvements chez les physiothérapeutes et les étudiants en physiothérapie
Examiner l'exactitude des estimations visuelles de divers angles articulaires par des physiothérapeutes à différents niveaux d'éducation et de pratique clinique, en tenant compte des années d'expérience, des domaines de pratique et des certifications spécialisées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les physiothérapeutes estimeront souvent plutôt que de mesurer l'amplitude des mouvements articulaires.
La précision des estimations visuelles de diverses mesures articulaires n'a pas été évaluée auparavant.
Aucune comparaison n'a été faite pour les années d'expérience et la précision des estimations.
Cette étude créera une enquête avec des images d'articulations à des angles précédemment mesurés et les thérapeutes et les étudiants seront invités à estimer l'amplitude des mouvements.
Diverses analyses statistiques seront effectuées pour déterminer l'exactitude et les comparaisons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
522
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, États-Unis, 28311
- Methodist University, North Carolina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adultes actuellement inscrits à un programme de DPT ou diplômés et praticiens agréés en physiothérapie.
La description
Critère d'intégration:
- physiothérapeutes agréés
- étudiants actuellement inscrits à un programme accrédité de doctorat en physiothérapie
Critère d'exclusion:
- les élèves n'ont pas été formés aux mesures d'amplitude de mouvement
- ne sont pas des physiothérapeutes agréés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Kinésithérapeutes en exercice
physiothérapeutes agréés exerçant actuellement
|
Aucune intervention ne séparait les groupes.
Chaque groupe a examiné les images et a noté leur ROM estimée du joint illustré.
|
Étudiants en physiothérapie
étudiants actuellement inscrits au programme DPT
|
Aucune intervention ne séparait les groupes.
Chaque groupe a examiné les images et a noté leur ROM estimée du joint illustré.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Comparaison de la ROM estimée à la ROM réelle
Délai: 6 mois après la fin de l'enquête
|
Comparez la ROM estimée fournie par l'étudiant/le clinicien à la ROM réelle mesurée de l'articulation du modèle.
|
6 mois après la fin de l'enquête
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Penny Schulken, DPT, Methodist University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2019
Première publication (Réel)
30 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018 - 19 0048
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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