Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
12 de enero de 2020 actualizado por: Guangdong Provincial People's Hospital
Establishment of Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
To develop and implement quality improvement programs for the treatment and management of hypertension and diabetes,and preventing and controlling hypertension and diabetes-related diseases in Chinese community.
This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of hypertension and diabetes in Chinese community.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The aim of this project was to improving care for hypertension and diabetes mellitus in Chinese community.
Study population including subjects who are hypertension and/or diabetes mellitus, of any race or ethnicity, any age.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Feng Ying-qing, PhD
- Número de teléfono: +862083827812
- Correo electrónico: 651792209@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- Reclutamiento
- Guangdong Provincial People's Hospital
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Contacto:
- FENG Yi ng-qing, PhD
- Número de teléfono: +862083827812
- Correo electrónico: 651792209@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hypertension Diabetes mellitus
Descripción
Inclusion Criteria:
- In accordance with the diagnosis of essential hypertension;
- In accordance with the diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
Exclusion Criteria:
- Non-type 2 diabetes patients
- Secondary hypertension
- Non-hypertensive patients
- Type 1 diabetes or other types of diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Periodo de tiempo: at the time of enrollment
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Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
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at the time of enrollment
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Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Periodo de tiempo: at the time of enrollment
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Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
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at the time of enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019364H(R1)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .