- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04229628
Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
12 января 2020 г. обновлено: Guangdong Provincial People's Hospital
Establishment of Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
To develop and implement quality improvement programs for the treatment and management of hypertension and diabetes,and preventing and controlling hypertension and diabetes-related diseases in Chinese community.
This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of hypertension and diabetes in Chinese community.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The aim of this project was to improving care for hypertension and diabetes mellitus in Chinese community.
Study population including subjects who are hypertension and/or diabetes mellitus, of any race or ethnicity, any age.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Feng Ying-qing, PhD
- Номер телефона: +862083827812
- Электронная почта: 651792209@qq.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
- Рекрутинг
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- FENG Yi ng-qing, PhD
- Номер телефона: +862083827812
- Электронная почта: 651792209@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hypertension Diabetes mellitus
Описание
Inclusion Criteria:
- In accordance with the diagnosis of essential hypertension;
- In accordance with the diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
Exclusion Criteria:
- Non-type 2 diabetes patients
- Secondary hypertension
- Non-hypertensive patients
- Type 1 diabetes or other types of diabetes
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Временное ограничение: at the time of enrollment
|
Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
|
at the time of enrollment
|
|
Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Временное ограничение: at the time of enrollment
|
Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
|
at the time of enrollment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019364H(R1)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .