- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04229628
Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
12 de janeiro de 2020 atualizado por: Guangdong Provincial People's Hospital
Establishment of Hypertension and Diabetes Mellitus Community Management Center(HAD-COME) Project
To develop and implement quality improvement programs for the treatment and management of hypertension and diabetes,and preventing and controlling hypertension and diabetes-related diseases in Chinese community.
This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of hypertension and diabetes in Chinese community.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The aim of this project was to improving care for hypertension and diabetes mellitus in Chinese community.
Study population including subjects who are hypertension and/or diabetes mellitus, of any race or ethnicity, any age.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Feng Ying-qing, PhD
- Número de telefone: +862083827812
- E-mail: 651792209@qq.com
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Recrutamento
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Contato:
- FENG Yi ng-qing, PhD
- Número de telefone: +862083827812
- E-mail: 651792209@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hypertension Diabetes mellitus
Descrição
Inclusion Criteria:
- In accordance with the diagnosis of essential hypertension;
- In accordance with the diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
Exclusion Criteria:
- Non-type 2 diabetes patients
- Secondary hypertension
- Non-hypertensive patients
- Type 1 diabetes or other types of diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Prazo: at the time of enrollment
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Proportion of community hypertension patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
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at the time of enrollment
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Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended
Prazo: at the time of enrollment
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Proportion of community diabetes mellitus patients receiving treatment as Chinese guideline recommended at the time of enrollment
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at the time of enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019364H(R1)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .