Estudio sobre la salud y el envejecimiento del cerebro: Proyecto TAU sobre disparidades en la salud
9 de mayo de 2024 actualizado por: Sid E. O'Bryant
Al hacer este estudio, estamos tratando de aprender más sobre el envejecimiento del cerebro en los mexicoamericanos.
Se les pedirá a los participantes que completen una visita de evaluación para determinar si es seguro someterse a una tomografía por emisión de positrones.
Si son elegibles, los participantes se someterán a un procedimiento médico que toma una fotografía de su cerebro. Este procedimiento se llama exploración PET del cerebro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76107
- University of North Texas Health Science Center Institute for Translational Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mexicanos estadounidenses que participaron en el Proyecto Amyloid Health & Aging Brain Study
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación en el Estudio de Salud y Envejecimiento del Cerebro: Proyecto Amiloide de Disparidades en la Salud
Criterio de exclusión:
- No es un participante en el Estudio de Salud y Envejecimiento del Cerebro: Proyecto de Amiloide de Desigualdades en la Salud
- Condición médica que impide el uso seguro del marcador PET
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adultos mexicoamericanos
Sin intervención
|
Escaneo PET del cerebro con radiotrazador no aprobado por la FDA.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Acumulación de Tau medida mediante imágenes PET
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se completó la exploración PET con Tau y el radiólogo revisó las imágenes y proporcionó un informe sobre si la proteína Tau estaba presente o no en el cerebro.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
17 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-192
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .