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Studie zu Gesundheit und Alter des Gehirns: TAU-Projekt zu gesundheitlichen Ungleichheiten

9. Mai 2024 aktualisiert von: Sid E. O'Bryant

Mit dieser Studie versuchen wir, mehr über die Gehirnalterung mexikanischer Amerikaner zu erfahren.

Die Teilnehmer werden gebeten, einen Screening-Besuch durchzuführen, um festzustellen, ob ein PET-Scan sicher ist.

Sofern die Teilnahme möglich ist, werden sich die Teilnehmer einem medizinischen Eingriff unterziehen, bei dem ein Bild ihres Gehirns gemacht wird. Dieses Verfahren wird als PET-Untersuchung des Gehirns bezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76107
        • University of North Texas Health Science Center Institute for Translational Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mexikanische Amerikaner, die am Health & Aging Brain Study Amyloid Project teilgenommen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an der Health & Aging Brain Study: Health Disparities Amyloid Project

Ausschlusskriterien:

  • Kein Teilnehmer am Health & Aging Brain Study: Health Disparites Amyloid Project
  • Medizinischer Zustand, der die sichere Verwendung von PET-Tracer ausschließt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mexikanisch-amerikanische Erwachsene
Kein Eingriff
Diagnosetest: PET-Scan des Gehirns mit Flortaucipir
PET-Scan des Gehirns mit nicht von der FDA zugelassenem Radiotracer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tau-Akkumulation gemessen durch PET-Bildgebung
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Tau-PET-Scan wurde abgeschlossen und der Radiologe überprüfte die Bildgebung und erstellte einen Bericht darüber, ob Tau-Protein im Gehirn vorhanden war oder nicht.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sid E. O'Bryant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-192

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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