A COVID-19 Symptom, Exposure and Immune Response Registry
COVID-19 Study - A Primarily Prospective Observational Study of COVID-19 Clinical Characteristics and Acquired Immune Response Within the General Population
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
This is a 6-month, 100% remote study that will collect a broad range of data that may provide insight into the COVID-19 global pandemic. All data will be collected by participant entry into a mobile app designed for this study.
Upon entering the study, participants will be asked a series of questions about their prior exposure to the SARS-CoV-2 virus including reporting prior test results, and identification and description of contact with known or cases or other high risk encounters. Participants will also provide a detailed medical history.
On on ongoing basis, participants will be asked to report any symptoms associated with COVID-19 that they develop, and any new contacts they experience with known cases. Some participants will be sent an at-home SARS-CoV-2 antibody test and asked to report the results. In addition, participants will be asked to report the result of any other test they receive for COVID-19 outside of the study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 328017
- ObvioHealth
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Open to any adult individuals (18 years of age or older) permanently residing in the United States
- Have regular access to smartphone and internet sufficient to support registry demands
- Willing and able to follow the procedures of the study
- Willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Participants unable to understand the study protocol or provide informed consent
- Participants unable or unwilling to perform all requested study tasks
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Registry Data
Periodo de tiempo: 6 months
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Compilation of registry data via regular self-reported questionnaires on symptoms (known to be associated with COVID-19 diagnosis including presence, severity, and duration using the Obvio-19 app.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OBVIO-OBV-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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