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Effect of Light Emitting Diode Therapy on Muscle Fatigue (LED)

21 de noviembre de 2020 actualizado por: HAhmed, Cairo University

Effect of Different Pre Application Time Intervals of Light Emitting Diode Therapy on Muscle

The purpose of this study is to determine the optimal time interval between light emitting diode application and exercise to improve fatigue resistance.The results of this study could be useful in planning a rehabilitation program in musculature disorders and also in athletic training.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. To determine the effect of light emitting diode applied 5 minutes before exercise on pain, rate of perceived exertion and maximum voluntary contraction.
  2. To determine the effect of light emitting diode applied 1 hour before exercise on pain, rate of perceived exertion and maximum voluntary contraction.
  3. To determine the effect of light emitting diode applied 5 hours before exercise on pain, rate of perceived exertion and maximum voluntary contraction.
  4. To determine the difference between light emitting diode applied 5 minutes,1 hour or 5 hours before exercise on pain, rate of perceived exertion and maximum voluntary contraction.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy non athletics subjects.
  • Age ranges from 20-40 years.
  • Body mass index is less than 25 kg/m 2

Exclusion Criteria:

  • Neurological deficit and recent injury to either upper extremity
  • non diagnosed pain .
  • Contraindications to LED irradiation (such as light hypersensitivity, fluctuating blood pressure, insufficient blood circulation, fever and inflammation of the skin)
  • Conditions in which physical exertion is contraindicated (such as cardiovascular deficits, hypertension and respiratory problems)
  • Restriction in shoulder or elbow range of motion;
  • Neoplasm,
  • Rheumatoid,
  • Strength training in the past 6 months;
  • Previous surgery in the spine or upper extremity;
  • Complaints of pain in the shoulder, elbow,wrist, and trunk musculature system;
  • Use of dietary supplements; and not in any other exercise program for at least the past 3 months.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 5 minutes before 1
Light emitting diode applied 5 minutes before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner
Comparador de placebos: 5 minutes before 2
Light emitting diode applied 5 minutes before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner
Experimental: 1 hour before 1
Light emitting diode applied 1 hour before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner
Comparador de placebos: 1 hour before 2
Light emitting diode applied 1 hour before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner
Experimental: 5 hours before 1
Light emitting diode applied 5 hours before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner
Comparador de placebos: 5 hours before 2
Light emitting diode applied 5 hours before fatiguing task
Light emitting diode at a wavelength of 890 nm is produced by an array of 60 gallium aluminum arsenide light-emitting diodes located on flexible pads and the near infrared photo energy is delivered in a noninvasive, drug-free manner

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Isometric peak torque of elbow flexors
Periodo de tiempo: change from before light emitting diode application at 5 minutes, 1 hour and 5 hours
metric unit is Newton
change from before light emitting diode application at 5 minutes, 1 hour and 5 hours
Isometric peak torque of elbow flexors
Periodo de tiempo: change from before light emitting diode application at1 minute
metric unit is Newton
change from before light emitting diode application at1 minute
Isokinetic peak torque of elbow flexors
Periodo de tiempo: change from before light emitting diode application at 5 minutes, 1 hour and 5 hours
Metric unit is Newton and at angular velocity 60
change from before light emitting diode application at 5 minutes, 1 hour and 5 hours
Isokinetic peak torque of elbow flexors
Periodo de tiempo: change from before light emitting diode application at 1 minute after light emitting diode application
Metric unit is Newton and at angular velocity 60
change from before light emitting diode application at 1 minute after light emitting diode application

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002480

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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