Predictive Factors for the Results of Epiphysiodesis in Limb Length Discrepancy
27 de abril de 2020 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Several techniques exist for epiphysiodesis in limb length discrepancy with different results. Most of the time the results are disappointing for this functional surgery.
The aim of this study is understanding the reasons of the failures by analyzing the different steps of the medical care.
The patients will be distributed in two groups : "fulfilled contract" and "failed contract" The differences between the two groups will be analyzed.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Lorraine
-
Nancy, Lorraine, Francia, 54000
- Reclutamiento
- CHU Hôpital d'Enfants
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All minors with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Exclusion Criteria:
- Missing x-rays
- missing data
- bone growth not achieved
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Fulfilled contract
The contract before the epiphysiodesis has been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
|
Failed contract
The contract before the epiphysiodesis hasn't been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Limb length discrepancy before surgery
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
Bones length
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
Predictive bone growth
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
Time limit between consultation and surgery
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
Screw position in physis
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
Bone age at the time of surgery
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathias KIRSCH, CHU Hôpital d'Enfants Nancy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202PI078
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .