Predictive Factors for the Results of Epiphysiodesis in Limb Length Discrepancy
27 aprile 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France
Several techniques exist for epiphysiodesis in limb length discrepancy with different results. Most of the time the results are disappointing for this functional surgery.
The aim of this study is understanding the reasons of the failures by analyzing the different steps of the medical care.
The patients will be distributed in two groups : "fulfilled contract" and "failed contract" The differences between the two groups will be analyzed.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Lorraine
-
Nancy, Lorraine, Francia, 54000
- Reclutamento
- CHU Hôpital d'Enfants
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All minors with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Exclusion Criteria:
- Missing x-rays
- missing data
- bone growth not achieved
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Fulfilled contract
The contract before the epiphysiodesis has been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
|
Failed contract
The contract before the epiphysiodesis hasn't been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Limb length discrepancy before surgery
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
Bones length
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
Predictive bone growth
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
Time limit between consultation and surgery
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
Screw position in physis
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
Bone age at the time of surgery
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mathias KIRSCH, CHU Hôpital d'Enfants Nancy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
29 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202PI078
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .