Predictive Factors for the Results of Epiphysiodesis in Limb Length Discrepancy
27 de abril de 2020 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Several techniques exist for epiphysiodesis in limb length discrepancy with different results. Most of the time the results are disappointing for this functional surgery.
The aim of this study is understanding the reasons of the failures by analyzing the different steps of the medical care.
The patients will be distributed in two groups : "fulfilled contract" and "failed contract" The differences between the two groups will be analyzed.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Lorraine
-
Nancy, Lorraine, França, 54000
- Recrutamento
- CHU Hôpital d'Enfants
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All minors with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with limb length discrepancy who had epiphysiodesis surgery
Exclusion Criteria:
- Missing x-rays
- missing data
- bone growth not achieved
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Fulfilled contract
The contract before the epiphysiodesis has been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
|
Failed contract
The contract before the epiphysiodesis hasn't been fulfilled with the wanted limb length at the final analysis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Limb length discrepancy before surgery
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Bones length
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Predictive bone growth
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Time limit between consultation and surgery
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Screw position in physis
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Bone age at the time of surgery
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathias KIRSCH, CHU Hôpital d'Enfants Nancy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202PI078
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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